全程導(dǎo)醫(yī)網(wǎng) 健康要聞：一是嚴(yán)把責(zé)任落實(shí)關(guān)。對(duì)監(jiān)管人員進(jìn)行分組分工，明確工作責(zé)任;對(duì)檢查單位進(jìn)行分片監(jiān)管，責(zé)任到人，實(shí)行全覆蓋監(jiān)管。強(qiáng)化生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量意識(shí)，各企業(yè)負(fù)責(zé)人為藥品質(zhì)量第一責(zé)任人，質(zhì)量管理人員為藥品質(zhì)量主要責(zé)任人，明確企業(yè)是守信自律、規(guī)范管理的主體。
二是嚴(yán)把日常檢查關(guān)。結(jié)合藥品安全“兩打兩建”等專項(xiàng)整治行動(dòng)，以生產(chǎn)藥品日常質(zhì)量管理情況、新版GMP貫徹落實(shí)情況為重點(diǎn)內(nèi)容，逐一檢查，深入排查安全隱患，做到全程動(dòng)態(tài)監(jiān)管。
三是嚴(yán)把問(wèn)題整改關(guān)。每次檢查時(shí)，均將上次檢查存在的問(wèn)題作為檢查的重點(diǎn)內(nèi)容，對(duì)于多次督導(dǎo)拒不整改的，依照相關(guān)法律法規(guī)，嚴(yán)格行政處罰，絕不姑息。
四是嚴(yán)把培訓(xùn)指導(dǎo)關(guān)。加強(qiáng)技術(shù)指導(dǎo)，幫助企業(yè)解決硬件改造、軟件完善和材料申報(bào)等實(shí)施中存在的共性難點(diǎn)問(wèn)題，積極創(chuàng)造認(rèn)證交流平臺(tái)，開展新修訂藥品GMP培訓(xùn)，安排專題研討，進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)交流及實(shí)地參觀學(xué)習(xí)，提高企業(yè)對(duì)新版GMP的認(rèn)知與執(zhí)行水平。
