徐州食品藥監(jiān)局規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室檢驗(yàn)工作

　　全程導(dǎo)醫(yī)網(wǎng)綜合報(bào)道  一是進(jìn)一步規(guī)范檢驗(yàn)室的布局：微生物限度檢查室按照新版藥典的要求，潔凈度應(yīng)符合要求，以確保檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性，要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照藥典的要求改建或增加先進(jìn)的檢測(cè)設(shè)備，定期對(duì)檢驗(yàn)室的環(huán)境進(jìn)行檢測(cè);二是加強(qiáng)質(zhì)檢人員資質(zhì)符合性檢查：由于工作性質(zhì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室人員流動(dòng)性大，輪崗和新來人員缺乏相關(guān)的崗前培訓(xùn)，特別是相關(guān)微生物安全檢測(cè)知識(shí)的培訓(xùn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程方面的培訓(xùn);三是加強(qiáng)菌種的購(gòu)進(jìn)、傳代、保存、使用、銷毀檢查，查看相關(guān)臺(tái)賬和原始記錄，便于溯源;四是加強(qiáng)檢驗(yàn)室儀器精密度符合性檢查，儀器、衡器否定期檢定、校驗(yàn);五是加強(qiáng)試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品購(gòu)進(jìn)符合性檢查，進(jìn)一步完善標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的購(gòu)進(jìn)、接收到使用、貯存和處理管理文件。