中國啟動替比夫定IV期臨床試驗

　　徐州醫(yī)藥頻道：據(jù)專家稱：進一步觀察替比夫定在中國慢性乙肝患者中的療效和安全性，為尋求最佳治療方案的醫(yī)生和患者提供更多臨床證據(jù)，從而提高治療有效率，使更多患者受益。

　　最新啟動的替比夫定IV期臨床試驗是一項開放性、單組、多中心、為期一年的研究，將納入全國約50個臨床試驗中心約2，200位e抗原陽性或陰性的慢性乙肝患者。

　　“實現(xiàn)治療目標，恢復正常生活是慢性乙肝患者的渴求，”替比夫定IV期臨床試驗主要研究者、中華醫(yī)學會肝病學分會主任委員、首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院賈繼東教授說，“替比夫定中國注冊臨床試驗結果已證明，在中國病人中，替比夫定的療效優(yōu)于臨床上廣泛應用藥物拉米夫定。IV期臨床試驗將為臨床醫(yī)生提供更多的臨床數(shù)據(jù)，以進一步完善治療方案，幫助更多患者實現(xiàn)乙肝病毒DNA抑制和e抗原血清轉換的治療目標”。

　　替比夫定IV期臨床試驗入組病人的條件是根據(jù)今年6月在“2008港滬國際肝病會議”上公布的一項亞洲慢性乙肝患者調查（中國患者約占60%）結果來確定的，即轉氨酶（ALT）水平大于兩倍正常上限且乙肝病毒（HBV）DNA水平小于9 log10拷貝/毫升的e抗原陽性患者，和HBV DNA小于7 log10拷貝/毫升的e抗原陰性患者。

　　對全球最大規(guī)模的慢性乙肝患者注冊臨床試驗（GLOBE研究）結果進行亞組分析發(fā)現(xiàn)，在符合上述條件的這些主要治療人群中，替比夫定具有更好的治療效果。例如，對于這樣的e抗原陽性的患者，接受替比夫定治療2年有47%的人可實現(xiàn)e抗原血清學轉換，77%的人病毒DNA仍然檢測不到；對于這樣的e抗原陰性的患者，接受替比夫定治療2年時有89%的人病毒DNA仍然檢測不到，且耐藥發(fā)生率僅為3%。

　　血清轉換是一項非常重要的指標，根據(jù)最新頒布的亞太肝病學會慢性乙型肝炎治療指南，如果病人達到該指標，再鞏固治療一年后，可以考慮停藥，因為達到這一停藥標準后停藥者發(fā)生病情復發(fā)或惡化可能性變得較低。

　　“開展替比夫定IV期臨床試驗體現(xiàn)了我們致力于為中國慢性乙肝患者提供最佳的臨床治療方案，”北京諾華制藥總裁兼首席執(zhí)行官鄧建民先生說，“現(xiàn)有的臨床實踐已驗證了替比夫定良好的療效和安全性。我們期待著新的臨床數(shù)據(jù)將進一步驗證替比夫定給中國患者帶來的益處”。

　　替比夫定已在全世界包括美國、歐盟在內的60多個主要市場獲得上市批準

　　在美國的商品名為Tyzeka？，而在其他地區(qū)為素比伏。替比夫定是美國FDA批準的唯一一個妊娠B級的核苷類似物。在替比夫定的全球注冊及中國注冊試驗中，替比夫定均顯示了比拉米夫定顯著更強的DNA抑制及更低的耐藥率。在符合指南推薦的治療人群中，替比夫定的E抗原血清轉換率也顯著高于拉米夫定，2007年2月14日，替比夫定在中國獲得上市批準，上市一年多來，已令眾多慢性乙肝患者受益。

　　中國是全世界感染乙肝病毒人數(shù)最多的國家，全世界3。5億至4億的慢性乙肝病毒攜帶者中有超過1/3的人在中國，約有9300萬慢性乙肝病毒攜帶者，其中約有2～3千萬人為慢性乙肝患者。目前，中國每年約有50多萬人死于慢性乙型肝炎引發(fā)的肝臟損害和肝癌。