《醫(yī)藥行業(yè)“十一五”發(fā)展指導(dǎo)意見》出臺

    據(jù)新華社訊 由國家發(fā)展和改革委員會研究制訂的《醫(yī)藥行業(yè)“十一五”發(fā)展指導(dǎo)意見》近日正式頒布實(shí)施。 
    《醫(yī)藥行業(yè)“十一五”發(fā)展指導(dǎo)意見》提出了2006年到2010年中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的主要發(fā)展目標(biāo),即:在化學(xué)原料藥領(lǐng)域,實(shí)現(xiàn)20個(gè)市場增長潛力較大、附加值較高的產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化;在化學(xué)藥物制劑領(lǐng)域,爭取有5個(gè)制劑產(chǎn)品取得美國或歐盟國家的上市資格;在中藥產(chǎn)品領(lǐng)域,開發(fā)上市20到30個(gè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完善,藥效機(jī)理清楚,安全、高效、穩(wěn)定、可控的現(xiàn)代中藥產(chǎn)品;在重大、急性傳染性疾病和慢性嚴(yán)重疾病領(lǐng)域,爭取有10到15個(gè)擁有中國自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物和新型疫苗實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化;在醫(yī)療器械產(chǎn)品領(lǐng)域,新增10到20種數(shù)字化、無創(chuàng)或微創(chuàng)的診療設(shè)備和醫(yī)用材料進(jìn)入產(chǎn)業(yè)化。 
    國家發(fā)展和改革委員會副主任張國寶表示,指導(dǎo)意見不具有強(qiáng)制性。制訂這一指導(dǎo)意見的目的,主要是為了面向醫(yī)藥企業(yè)發(fā)布信息、提供建議,引導(dǎo)醫(yī)藥行業(yè)健康有序發(fā)展。 
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