我國已擬定人造器官及組織應(yīng)用統(tǒng)一標準

    據(jù)中國醫(yī)藥報陜西訊 人造器官及組織應(yīng)用在我國臨床已廣泛進行,但卻沒有一個統(tǒng)一的標準。日前,來自全國各地的50多位組織工程學(xué)專家在西安共同商定了人造器官及組織應(yīng)用的標準,從而使人造器官在全國范圍內(nèi)的使用可望有了一個“統(tǒng)一度量衡”。 
    因各種創(chuàng)傷和疾病等原因,導(dǎo)致人體身上某些器官喪失生理功能,嚴重影響人的正常工作和生活,有的重要器官病變還威脅著患者的生命安全。因此,組織工程學(xué)這一新興學(xué)科隨即誕生。目前,我國組織工程人造器官的研究水平已基本上與世界發(fā)達國家同步,尤其在皮膚、骨和軟骨、血管、神經(jīng)和角膜的研制方面已經(jīng)取得了很大進展,但卻沒有使用方面的政策法規(guī)、檢測標準和審評程序,致使人造器官投入臨床使用的進程嚴重滯后。 
    在由中國藥品生物制品檢定所主辦、第四軍醫(yī)大學(xué)組織工程中心承辦的此次全國組織工程會議上,專家們共審定通過了組織工程醫(yī)療產(chǎn)品分類和術(shù)語標準、組織工程皮膚分類標準、組織工程醫(yī)療產(chǎn)品的基質(zhì)及支架材料特性及實驗指南、用于組織工程醫(yī)療產(chǎn)品的膠原特性和實驗指南、組織工程醫(yī)療產(chǎn)品的細胞及組織和器官處理指南等5個標準。 
    人造器官及組織應(yīng)用標準的統(tǒng)一,將改變我國組織工程重復(fù)立項的局面,使組織工程人造器官在申報、檢測和審評等方面有了“統(tǒng)一度量衡”,進一步促進組織工程人造器官在臨床醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用。
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