高海燕:妊娠期女性應(yīng)科學(xué)合理服用抗精神病藥物

2016-03-29 09:34
摘要:
目前,精神疾病呈高發(fā)、低齡趨勢(shì),其中女性精神分裂癥患者高發(fā)年齡為25-35周歲,這一年齡正好與女性最佳生育年齡“重合”......徐州心理咨詢(xún)熱線(xiàn):0516-85707122

  全程導(dǎo)醫(yī)網(wǎng) 徐州東方醫(yī)院/心理頻道:目前,精神疾病呈高發(fā)、低齡趨勢(shì),其中女性精神分裂癥患者高發(fā)年齡為25-35周歲,這一年齡正好與女性最佳生育年齡“重合”。據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)統(tǒng)計(jì)美國(guó)每年大約有50萬(wàn)妊娠或準(zhǔn)備妊娠的婦女患有精神疾病,其中有1/3要在孕期使用抗精神病藥物.抗精神病藥物可通過(guò)胎盤(pán)或乳汁使胎兒或新生兒出現(xiàn)一些不良反應(yīng),如過(guò)度鎮(zhèn)靜、椎體外系反應(yīng)、中毒,嚴(yán)重導(dǎo)致畸形,對(duì)神經(jīng)行為產(chǎn)生遠(yuǎn)期影響。但如果不用抗精神病藥物,妊娠期病情不穩(wěn)定,不僅會(huì)發(fā)生潛在胎盤(pán)的不完整和胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不良,而且會(huì)給患者自身帶來(lái)危害,甚至自殺。故對(duì)妊娠期精神疾病患者進(jìn)行治療時(shí)。科學(xué)合理使用抗精神病藥物十分必要和重要。

  妊娠期需要藥物治療的對(duì)象與用藥時(shí)機(jī)

  市東方人民醫(yī)院精神五科主任高海燕表示,精神分裂癥患者的病情若完全緩解,妊娠期不服藥的復(fù)燃率僅1/7;病情若未緩解,妊娠期不服藥復(fù)燃率高達(dá)3/5。故在病情嚴(yán)重,慢性過(guò)程,衰退期及服用大劑量對(duì)胎兒影響較大的抗精神藥物的婦女,不宜妊娠生育。對(duì)精神分裂癥痊愈且鞏固治療>2年的婦女方可停藥妊娠。

  妊娠期最需要考慮使用抗精神病藥物治療的婦女有如下4類(lèi):

  1.正在服用抗精神病藥物打算近期妊娠生育的婦女;

  2.正在服用抗精神病藥物已處于妊娠期的婦女;

  3.妊娠期出現(xiàn)精神異常的婦女;

  4.產(chǎn)后哺乳期出現(xiàn)精神異常的婦女。

  關(guān)于妊娠期使用抗精神病藥物治療,很多指南都建議慎用藥物治療,或建議臨床醫(yī)生根據(jù)不同情況及不同藥物利弊作出詳盡的評(píng)價(jià)。

  早期有研究顯示,抗精神病藥物只有在妊娠期非常必要時(shí)才考慮使用。又有人研究顯示,當(dāng)妊娠用藥風(fēng)險(xiǎn)小于停藥后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)時(shí),使用抗精神病藥物治療是合適的。后人再有研究顯示,對(duì)于所有妊娠婦女來(lái)說(shuō),運(yùn)用抗精神病藥物都是有風(fēng)險(xiǎn)的;但對(duì)于一部分妊娠婦女而言,停止抗精神病藥物的有效治療,較之于藥物治療,可能會(huì)使母嬰處于更高風(fēng)險(xiǎn)境界。故使用抗精神病藥物時(shí),需對(duì)母嬰適時(shí)監(jiān)測(cè)。

  妊娠期間,母體各系統(tǒng)適應(yīng)性生理變化,也與精神疾病復(fù)發(fā)和治療有關(guān)聯(lián)。妊娠期雌激素增加,妊娠早期主要表現(xiàn)黃體產(chǎn)生,妊娠10周后主要由胎兒-胎盤(pán)單位合成,至妊娠末期,雌三醇是非孕婦女的1000倍。雌激素具有抗多巴胺能,可以預(yù)防精神疾病的復(fù)發(fā)。但分娩后雌激素驟降,多巴胺能反跳性增加,精神分裂癥復(fù)發(fā)率驟升,治療上應(yīng)注意掌握用藥時(shí)機(jī)。

  綜上所述,抗精神病藥物在妊娠期用藥安全性應(yīng)注意以下幾點(diǎn):

  1.病情尚未完全穩(wěn)定,服用大劑量抗精神病藥物,無(wú)論是疾病本身或是藥物都對(duì)胎兒產(chǎn)生不良影響,應(yīng)推遲妊娠。

  2.懷孕前3月最好避免使用抗精神病藥物,妊娠后期也應(yīng)在必要時(shí)考慮用藥。

  3.對(duì)妊娠期服藥者,用藥劑量應(yīng)減少至控制病情的最低劑量;第1代抗精神病藥中選用奮乃靜最安全,致畸性最低。第2代抗精神要中選用奧氮平或氯氮平在致畸方面較安全。

  4.服藥期間,應(yīng)加強(qiáng)血藥濃度及對(duì)胎兒的檢測(cè),補(bǔ)充葉酸和維生素K,一旦發(fā)現(xiàn)異常,即終止妊娠。

  美國(guó)FDA將妊娠用藥分為ABCDX5大類(lèi)。A類(lèi)藥物為:已有充足對(duì)照研究未能證明妊娠前3月該類(lèi)藥物對(duì)胎兒造成風(fēng)險(xiǎn);B類(lèi)藥物:充足動(dòng)物實(shí)驗(yàn)未能證明該類(lèi)藥物對(duì)胎兒造成風(fēng)險(xiǎn),但沒(méi)有充足人體對(duì)照研究;C類(lèi)藥物:動(dòng)物實(shí)驗(yàn)已證明對(duì)胎兒會(huì)造成不良影響,且沒(méi)有充足人體對(duì)照研究,但潛在利益仍支持妊娠期使用該類(lèi)藥物,盡管潛在風(fēng)險(xiǎn)存在;D類(lèi)藥物:人體實(shí)驗(yàn)已證明該類(lèi)藥物對(duì)胎兒會(huì)造成不良反應(yīng),但潛在利益仍支持妊娠期使用該類(lèi)藥物,盡管潛在風(fēng)險(xiǎn)存在;X類(lèi)藥物:動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和人體實(shí)驗(yàn)均證明該類(lèi)藥物對(duì)胎兒造成不良反應(yīng),且妊娠期使用該類(lèi)藥物的風(fēng)險(xiǎn)明星大于潛在利益。而絕大多數(shù)抗精神病藥物被劃為C類(lèi)藥物。

  關(guān)于抗精神病藥物的用藥安全性,現(xiàn)在研究多數(shù)為藥物安全或致畸風(fēng)險(xiǎn)性線(xiàn)索的隊(duì)列研究,研究的結(jié)果存在3方面問(wèn)題:
  1.這種方法雖然可以發(fā)現(xiàn)抗精神病藥物與新生兒出生后生命質(zhì)量的關(guān)聯(lián)度,但不能控制社會(huì)因素和妊娠期其他因素的影響。
  2.妊娠期服用抗精神病藥物對(duì)新生兒生命質(zhì)量遠(yuǎn)期影響需進(jìn)一步隨訪(fǎng)研究獲得。
  3.出于醫(yī)學(xué)倫理原因,研究的樣本量相對(duì)較小,大多為病例報(bào)告。
  因此,建議相關(guān)部門(mén)建立起抗精神病藥妊娠使用和隨訪(fǎng)情況登記體系,積累更多臨床資料,有助得出更具說(shuō)服力的依據(jù)。

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