全程導(dǎo)醫(yī)網(wǎng) 徐州婦幼保健頻道：為加強(qiáng)全市出生缺陷防治工作，減少出生缺陷和殘疾發(fā)生，全面提升出生人口素質(zhì)和兒童健康水平，7月7日下午，徐州市衛(wèi)生健康委在市婦幼保健院3樓會(huì)議室舉辦主城區(qū)(鼓樓區(qū)、云龍區(qū)、泉山區(qū))免費(fèi)新生兒遺傳性耳聾基因篩查項(xiàng)目技術(shù)培訓(xùn)班。
市衛(wèi)健委婦幼處處長(zhǎng)毛亞琴、副處長(zhǎng)呂云慧、市婦幼保健院副院長(zhǎng)王海艦出席會(huì)議。主城區(qū)衛(wèi)健委婦幼健康分管領(lǐng)導(dǎo)、業(yè)務(wù)科長(zhǎng)，婦計(jì)中心主任和城區(qū)內(nèi)各級(jí)各類助產(chǎn)機(jī)構(gòu)產(chǎn)科主任、新篩項(xiàng)目負(fù)責(zé)人參加了此次會(huì)議及培訓(xùn)。
會(huì)上，王海艦副院長(zhǎng)總結(jié)通報(bào)了2019年全市新生兒疾病篩查工作的開(kāi)展情況，并就做好全市項(xiàng)目實(shí)施進(jìn)行了表態(tài)發(fā)言。
呂云慧副處長(zhǎng)宣讀了《關(guān)于擴(kuò)增出生缺陷綜合防治免費(fèi)服務(wù)項(xiàng)目的通知》。2020年7月1日起，我市在鼓樓區(qū)、云龍區(qū)、泉山區(qū)率先啟動(dòng)新生兒遺傳性耳聾基因免費(fèi)篩查項(xiàng)目，對(duì)本市戶籍符合國(guó)家生育政策的居民新增新生兒耳聾基因篩查項(xiàng)目，為出生后3-7天新生兒提供遺傳性耳聾基因免費(fèi)篩查一次。
毛亞琴處長(zhǎng)對(duì)主城區(qū)免費(fèi)新生兒遺傳性耳聾基因篩查項(xiàng)目開(kāi)展提出三點(diǎn)要求：一是統(tǒng)一思想，充分認(rèn)清新生兒遺傳性耳聾基因篩查的意義;二是明確責(zé)任，認(rèn)真做好開(kāi)展篩查技術(shù)規(guī)范的培訓(xùn)工作;三是加強(qiáng)監(jiān)督，確保新生兒耳聾基因篩查工作穩(wěn)步推進(jìn)。各地各單位要加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)，明確責(zé)任，扎實(shí)有效地開(kāi)展新生兒疾病篩查工作，努力完成2020年婦幼健康工作任務(wù)，為提高我市出生人口素質(zhì)，促進(jìn)全市婦幼健康事業(yè)的發(fā)展。
培訓(xùn)班上，市婦幼保健院遺傳中心索峰就《新生兒采血規(guī)范要求及質(zhì)控》進(jìn)行講解，華大基因生育事業(yè)部高書(shū)陽(yáng)對(duì)《新生兒遺傳性耳聾基因篩查臨床解決方案》做了詳細(xì)介紹。
在我國(guó)，現(xiàn)有聽(tīng)力殘疾患者達(dá)2780萬(wàn)人，并以每年新增3-6萬(wàn)聾兒的速度增長(zhǎng)，而高達(dá)60%的耳聾是遺傳因素導(dǎo)致的。根據(jù)2012年《中國(guó)出生缺陷防治報(bào)告》數(shù)據(jù)顯示，聽(tīng)力障礙成為我國(guó)第二大出生缺陷疾病。
什么是遺傳性耳聾?耳聾基因篩查有何意義?耳聾基因檢測(cè)怎樣進(jìn)行?對(duì)此，市婦幼保健院遺傳中心主任顧茂勝進(jìn)行了解答。
什么是遺傳性耳聾?
遺傳性耳聾是由于基因突變而導(dǎo)致的聽(tīng)力障礙，主要由于父母攜帶遺傳性耳聾基因并遺傳給后代所引起的。目前的醫(yī)學(xué)研究顯示和耳聾遺傳相關(guān)的基因有300多個(gè)，最常見(jiàn)的致聾基因有GJB2(先天性聾)、GJB3(后天高頻聾)、SLC26A4(大前庭水管綜合征，即“一巴掌致聾”)、MT-RNR1(藥物性聾)等。
耳聾基因篩查有何意義?
顧茂勝主任介紹，耳聾基因篩查通過(guò)采集微量血液進(jìn)行基因檢測(cè)，即可明確受檢者是否攜帶耳聾治病基因突變，對(duì)耳聾患者或受累者進(jìn)行干預(yù)治療，對(duì)攜帶者進(jìn)行生育指導(dǎo)。通過(guò)對(duì)耳聾基因檢測(cè)結(jié)果的分析，確定其遺傳方式，計(jì)算耳聾再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)患者家庭成員的患病風(fēng)險(xiǎn)、攜帶者風(fēng)險(xiǎn)、子代再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)做出準(zhǔn)確評(píng)估，指導(dǎo)科學(xué)生育健康寶寶。
在進(jìn)行新生兒聽(tīng)力篩查以后，為何還要進(jìn)行耳聾基因篩查?
聽(tīng)力篩查是早期發(fā)現(xiàn)新生兒及嬰幼兒聽(tīng)力異常的重要措施。能夠高效、直接、準(zhǔn)確、客觀反映新生兒及嬰幼兒當(dāng)時(shí)聽(tīng)力狀況，但是無(wú)法評(píng)估遲發(fā)性聾與藥物性聾風(fēng)險(xiǎn)。
通過(guò)聽(tīng)力與基因聯(lián)合篩查能夠?qū)崿F(xiàn)：1、降低傳統(tǒng)聽(tīng)力篩查漏檢率2、提高耳聾檢測(cè)準(zhǔn)確度3、提高耳聾檢測(cè)效率4、查明遲發(fā)性耳聾與藥物性耳聾風(fēng)險(xiǎn)5、避免下一代耳聾發(fā)生。
怎樣進(jìn)行耳聾基因檢測(cè)?篩查對(duì)象有哪些?
新生兒只需1滴足跟血或臍帶血即可一次性檢測(cè)多達(dá)159種耳聾基因缺陷。篩查對(duì)象為本市戶籍符合國(guó)家生育政策的居民新增新生兒，在主城區(qū)各助產(chǎn)機(jī)構(gòu)，出生后3-7天免費(fèi)篩查。
徐州導(dǎo)醫(yī)熱線：0516-85707122
