唐篩、無創(chuàng)DNA、羊水穿刺有啥區(qū)別?方媛主任為你解惑

2021-02-18 09:59
摘要:
唐篩、無創(chuàng)DNA、羊水穿刺有啥區(qū)別?哪一個更好?孕媽到底該如何選擇?徐州市婦幼保健院遺傳中心副主任方媛來解惑!

  全程導醫(yī)網(wǎng) 徐州婦幼保健頻道:唐篩、無創(chuàng)DNA、羊水穿刺有啥區(qū)別?哪一個更好?孕媽到底該如何選擇?徐州市婦幼保健院遺傳中心副主任方媛來解惑!

  唐篩

  據(jù)方媛主任介紹,唐篩(母血清學產(chǎn)前篩查)屬于產(chǎn)前篩查技術手段的一種。

  醫(yī)生通過采集孕婦血液,來檢測血清里的生化指標,如人絨毛膜促性激素、雌三醇等。檢測到指標后用特殊的產(chǎn)前篩查計算軟件結合孕婦的年齡、體重、孕周以及是否有胰島素抵抗、是否吸煙等,評判孩子患有21三體綜合征、18三體綜合征以及開放性神經(jīng)管畸形缺陷的風險。

  方媛主任進一步解釋說:“做完唐篩之后篩查出高風險的,我們會建議進一步進行產(chǎn)前診斷。也就是說產(chǎn)前篩查高風險并不意味著一定是這種疾病,但代表發(fā)生這種疾病的風險特別高。”

  無創(chuàng)DNA

  在孕中期還有一種比較好的產(chǎn)前篩查技術手段——無創(chuàng)DNA產(chǎn)前基因檢測,其檢測準確性遠高于唐篩。

  母親血液里含有胎兒胎盤上的游離DNA,通過這種技術手段來檢測21三體綜合征、18三體綜合征以及13三體綜合征的風險,特別是針對21三體綜合征的準確性達到99%以上。

  方媛主任特別強調,即使準確性再高,無創(chuàng)高風險孕婦也不可以直接選擇終止妊娠,還是要進行羊水穿刺,因為無創(chuàng)DNA產(chǎn)前基因檢測是存在假陽性的可能性的。

  無創(chuàng)DNA基因檢測并不是所有孕婦都適合做的,它有一定的適用人群、慎用人群和不適用人群(禁用人群)。

  適用人群

  1、血清學篩查顯示胎兒常見染色體非整倍體風險值為臨界風險的孕婦;

  2、有介入性產(chǎn)前診斷禁忌癥者(如先兆流產(chǎn)、宮頸機能不全、慢性病毒感染活動期等);

  3、孕20+6周以上,錯過血清學篩查最佳時間,但要求評估21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征風險者。

  慎用人群

  1、早、中孕期產(chǎn)前篩查高風險首先建議羊穿診斷;

  2、預產(chǎn)年齡≥35;

  3、重度肥胖,體重超過100公斤,首先建議羊穿診斷;

  4、通過體外受精-胚胎移植方式受孕;

  5、有染色體異常胎兒分娩史,但除外夫婦染色體異常的情形 。

  禁用人群

  1、孕周<12+0周;

  2、夫婦一方有明確染色體異常;

  3、1年內接收過異體輸血、移植手術、異體細胞治療;

  4、胎兒超聲檢查提示有結構異常須產(chǎn)前診斷;

  5、有基因遺傳病家族史或胎兒罹患基因病高風險;

  6、孕期合并惡性腫瘤。

  徐州市婦幼保健院遺傳醫(yī)學中心還針對一些特殊情況的孕婦開設了專業(yè)的產(chǎn)前診斷咨詢門診。由產(chǎn)前診斷專家根據(jù)孕媽的個體情況,針對性地提供個性化的檢查方案。

  門診時間:

  周一、周三、周五上午

  羊水穿刺

  關于產(chǎn)前診斷,是指對胎兒進行先天性缺陷和遺傳性疾病的診斷。羊水穿刺是常用的取材方法,抽取孕婦部分羊水進行細胞培養(yǎng),染色體基因芯片檢測來判定胎兒是否患有染色體疾病。

  當然,產(chǎn)前診斷的方法還有超聲檢查,針對超聲提示胎兒結構異常、兩個或兩個以上超聲軟指標的孕婦,建議做羊水穿刺進行胎兒染色體基因芯片檢測,排除胎兒染色體拷貝數(shù)異常,比如有沒有染色體的缺失或重復。

  專家簡介

  方媛 副主任醫(yī)師 遺傳醫(yī)學中心副主任

  醫(yī)學碩士,徐州市第七期拔尖人才,中國婦幼保健協(xié)會青年工作委員會常務委員,徐州市醫(yī)學會醫(yī)學遺傳專業(yè)委員會委員,徐州市首批醫(yī)學青年后備人才培養(yǎng)對象。2004年7月畢業(yè)于徐州醫(yī)學院臨床醫(yī)學系, 2004年8月進入徐州市婦幼保健院遺傳醫(yī)學中心工作,主要從事遺傳病的咨詢與診斷、產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷。于2018年10月前往德國慕尼黑進修學習國際一流產(chǎn)前診斷技術及遺傳病咨詢前沿診療思維。

  具有較強的臨床專業(yè)技術,其中孕中期孕婦羊水穿刺技術、細胞培養(yǎng)及染色體核型分析技術達到國內先進水平,同時注重團隊精神,近五年帶領產(chǎn)前診斷團隊引進多項新技術,新項目,包括無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體產(chǎn)前基因檢測、產(chǎn)前BoBs快速診斷及遺傳性耳聾基因檢測等技術,在二級預防階段大大降低了出生缺陷,為徐州地區(qū)的優(yōu)生優(yōu)育工作做出了極大的貢獻,創(chuàng)造了巨大的社會效益。

  同時,近五年負責、參與省市級科研課題3項,發(fā)表SCI論文3篇、中文核心等期刊發(fā)表論文4篇,主編著作3部,獲得徐州市科技進步獎三等獎2項、徐州市醫(yī)學新技術引進獎一等獎、二等獎及三等獎各1項,淮海科學技術獎二等獎。

  徐州導醫(yī)熱線:0516-85707122

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