某個藥品的說明書中記載了詳細(xì)的不良反應(yīng)，并不是說這個藥品質(zhì)量不安全。如果是質(zhì)量不安全的藥品（也就是通常我們說的劣藥或假藥），藥監(jiān)部門是不會讓它流通的，關(guān)于藥品質(zhì)量，公眾大可不必?fù)?dān)心。一份不良反應(yīng)記載詳細(xì)的說明書，說明目前對這個藥品的研究比較透徹，對其療效和可能發(fā)生的副作用也都比較清楚。當(dāng)我們使用時，就會更清醒要注意什么，防范什么。
相反，一個簡單的說明書看似明了，沒有過多的毒副作用說明，其實恰恰說明我們對該藥研究得還不夠透徹。它可能發(fā)生的副作用乃至不良反應(yīng)，作為專業(yè)人員尚不很清楚，患者就更加不了解。一旦藥品對身體造成損害，我們也很難判斷究竟是藥品的損害，還是疾病的變化。當(dāng)損害擴(kuò)大時，才意識到是藥品的問題，而這時已經(jīng)造成了很大的身體損害。
歷史上關(guān)于藥品不良反應(yīng)的藥害事件，大多是這樣造成的。如龍膽瀉肝丸，早期的說明書中沒有注明腎毒性，沒有要求定期監(jiān)測腎功能，患者認(rèn)為其無毒，長期使用造成很多人的腎損害、腎衰竭。如果說明書中注明了有腎毒性，要求監(jiān)測腎功能，相信不會出現(xiàn)如此多的腎損害患者。腎功能不好或用藥時發(fā)現(xiàn)腎功能衰退時，就要果斷停藥，減少進(jìn)一步損害。
一份說明書也可以反映藥品生產(chǎn)企業(yè)對患者的態(tài)度，能夠提供一份詳細(xì)藥品說明書的企業(yè)是對患者真正負(fù)責(zé)任的。按規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)有告知義務(wù)，使消費(fèi)者詳細(xì)了解產(chǎn)品的質(zhì)量、作用、使用方法、注意事項等?；颊咦鳛槟硞€藥品的消費(fèi)者和使用者，有權(quán)知道可能發(fā)生的副作用，當(dāng)損害發(fā)生時做好防范措施，防止損害的進(jìn)一步擴(kuò)大。一個對患者負(fù)責(zé)的企業(yè)，我們有理由相信他們生產(chǎn)的藥品質(zhì)量是好的。因此，我們購買藥品時，如果因為說明書中的藥品不良反應(yīng)多而放棄，就大錯特錯了。
目前，就說明書中藥品不良反應(yīng)詳盡程度而言，國外企業(yè)普遍在這方面做得很好。企業(yè)一方面要做好藥品上市后的不良反應(yīng)資料收集，另一方面就是不斷充實說明書。不斷完善的說明書，實際上也是醫(yī)護(hù)人員和患者用藥的最可靠指導(dǎo)。
實際上，沒有副作用的藥品在現(xiàn)實中是不存在的。遺憾的是，我們對很多藥的毒副作用還不清楚，反映在說明書上就是空白，注釋都是“尚不明確”，這樣的藥用起來會很不放心。藥品真正的安全隱患不是現(xiàn)在已知的毒副作用，而是那些沒被我們認(rèn)識到的毒副作用。已知的我們可以防范，但對于未認(rèn)識到的副作用，我們不知道它何時會發(fā)生，怎么樣發(fā)生，其后果如何？這才是我們真正應(yīng)該擔(dān)憂的。企業(yè)應(yīng)該承擔(dān)起自己的責(zé)任，在藥品上市后開展進(jìn)一步的研究，收集相關(guān)的信息，完善自己的說明書。國家應(yīng)督促企業(yè)不斷改進(jìn)藥品說明書。醫(yī)療工作者和患者在使用過程中出現(xiàn)問題應(yīng)及時反映。三方共同努力，才能使藥品用得更放心。
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