9.12出生缺陷日——新生兒聽力篩查聯(lián)合耳聾基因篩查小知識

　　全程導醫(yī)網(wǎng) 徐州就醫(yī)信息：根據(jù)2012年《中國出生缺陷防治報告》數(shù)據(jù)顯示，每年約有3.5萬先天性聾兒出生，聽力障礙位居我國出生缺陷前列，我國已成為世界上聽力殘疾人數(shù)最多的國家。

　　研究顯示：超過60%先天性聾兒是由遺傳因素導致的，尋找耳聾發(fā)病原因時首先要排除基因問題;超過80%聾兒為聽力正常父母所生育;部分遲發(fā)性聽力下降是由于自身基因缺陷，或是基因與一些環(huán)境因素共同作用導致;呵護寶寶聽力健康，要從孕媽媽做起;先天性耳聾早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預，能夠有效避免語言殘疾，防止因聾致啞。

　　關(guān)于新生兒聽力篩查問題，徐州婦幼保健院專家把需要知道的都告訴您!

　　一、了解新生兒聽力篩查聯(lián)合耳聾基因篩查

　　新生兒聽力篩查是通過耳聲發(fā)射和自動聽性腦干反應(yīng)等電生理學檢測，在新生兒出生后自然睡眠或安靜的狀態(tài)下進行的客觀、快速和無創(chuàng)的檢查。

　　新生兒耳聾基因篩查是通過采集被檢新生兒的血液，進行耳聾基因檢測，可以明確寶寶的這些耳聾基因是否存在缺陷，對耳聾患兒或受累者進行干預治療，對攜帶者進行生育指導。

　　二、新生兒聽力篩查聯(lián)合

　　耳聾基因篩查的優(yōu)點

　　1.聯(lián)合篩查可以有效提高遺傳性聾兒的檢出率，及早發(fā)現(xiàn)遲發(fā)性耳聾和藥物性耳聾患兒。

　　2.聯(lián)合篩查可大大縮短隨訪和確診時間，可以及早干預和康復，有效避免語前聾。

　　3.查明遲發(fā)性耳聾與藥物性耳聾風險，對于藥物性耳聾患兒給予用藥指導，對于大前庭水管綜合征患兒給予生活指導，從而降低或避免遲發(fā)聾和藥物聾的發(fā)生。

　　4.為遺傳性致聾基因攜帶者提供遺傳咨詢，降低生育聾兒的風險。

　　三、篩查對象

　　1.徐州市戶籍產(chǎn)婦分娩的新生兒，且產(chǎn)婦分娩機構(gòu)為徐州市范圍內(nèi)的各級各類助產(chǎn)機構(gòu)，可享受一次免費新生兒聽力篩查。

　　2.2020年7月1日以后出生，鼓樓區(qū)、云龍區(qū)、泉山區(qū)戶籍產(chǎn)婦分娩的新生兒，在出生后3-7天可享受一次免費耳聾基因篩查。

　　四、篩查流程

　　江蘇省新生兒疾病篩查中心徐州分中心設(shè)在徐州市婦幼保健院，承擔全市新生兒聽篩篩查和耳聾基因篩查項目實施和日常管理工作，組織開展項目培訓和督導，負責信息的收集、整理、分析和上報工作。徐州市婦幼保健院黨委書記黃大文任中心主任。

　　徐州導醫(yī)熱線：0516-85707122