全程導(dǎo)醫(yī)網(wǎng) 婦幼頻道：為了更好地保證嬰兒在一個(gè)健康的母體中發(fā)育成長(zhǎng)，準(zhǔn)媽咪會(huì)定期到醫(yī)院做不同的身體檢查。例如下面所提及的NT篩查和唐氏篩查。你知道多少有關(guān)唐氏篩查和nt的知識(shí)嗎?我們一起來(lái)看看徐州市婦幼保健院產(chǎn)科主任吳慶榮的介紹。
1、為什么要做nt和唐氏篩查
唐氏綜合癥是由于多出一條21號(hào)染色體所導(dǎo)致的疾病。正常人只有兩條21號(hào)染色體，而唐氏綜合癥患者有三條21號(hào)染色體，因此唐氏綜合癥也被稱(chēng)為“21 三體綜合癥”。它是目前所知造成智力低下的首要病因?；純河刑厥饷嫒荩橛卸喾N畸形，25%-50%患先天性心臟病，少數(shù)有消化道畸形，患急性淋巴細(xì)胞白血病也較多。一旦患兒出生，往往給家庭和社會(huì)帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān)，迄今尚無(wú)法根治，所以此病一直是產(chǎn)前篩查的重點(diǎn)。而NT篩查和唐氏篩查是檢查出該癥的重要手段之一。
2、NT和唐氏篩查的區(qū)別
NT篩查和唐氏篩查都是用于了解胎兒健康的，所以這兩種檢查方式都可以早期對(duì)胎兒的健康進(jìn)行篩查。
徐州市婦幼保健院產(chǎn)科主任吳慶榮表示，NT篩查是指頸部透明帶厚度及孕婦血清檢驗(yàn)。頸部透明帶是指胎兒頸部后方皮下積水的空隙，進(jìn)行超音波掃描時(shí)，醫(yī)師會(huì)詳細(xì)測(cè)量介于皮膚和組織之間的空隙厚度，染色體異常的胎兒，其頸部透明帶會(huì)明顯增厚，特別是唐氏癥兒。通常唐氏癥較易發(fā)生在高齡產(chǎn)婦身上，醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)已證實(shí)當(dāng)胎兒后頸部透明帶越厚，染色體異常的機(jī)率就越高。NT篩查的檢查時(shí)間是懷孕的11-13周。
唐氏篩查是一種通過(guò)抽取孕婦血清，檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等，計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。唐氏篩查的檢查時(shí)間是懷孕的15～20周。
徐州市婦幼保健院產(chǎn)科主任吳慶榮說(shuō)，總而言之，NT是B超用于孕11-13周左右的21三體篩查，唐氏篩查則是通過(guò)血清血標(biāo)志物用于15-18周左右的篩查，是不同階段不同手段的檢查，有時(shí)需兩者聯(lián)合檢查。
