全程導(dǎo)醫(yī)網(wǎng) 兒科頻道：前囪的變化有早閉、晚閉、擴(kuò)大、縮小、膨隆或凹陷等，都會給人們一種啟示，可以提示有關(guān)疾病，而后囪因閉合較早，不能提供有關(guān)疾病的線索。
一、早閉與縮小
徐州兒童醫(yī)院小兒普外科魏建民介紹說：前囪的大小與大腦發(fā)育密切相關(guān)。小頭畸形及因腦發(fā)育不良而使前囪縮小近于閉合。小頭啼形可因染色體異常、代謝性疾病、宮內(nèi)感染、宮內(nèi)營養(yǎng)不良等因素引起，胎兒在妊娠5個月時，腦發(fā)育已出現(xiàn)遲緩，出生時頭圍比正常新生兒略小，前囪小或接近關(guān)閉，隨年齡增長面骨發(fā)育正常而額骨及兩側(cè)顳骨向上傾斜，枕骨平坦，頭顱部顯得更小，頭頂較尖，故又稱尖頭畸形。
二、遲閉與擴(kuò)大 “遲閉”
指小兒至1歲半前由尚未閉合者，曾見過延遲至3歲時仍未閉合;“擴(kuò)大”指按照上述標(biāo)準(zhǔn)，菱形的對邊中點(diǎn)連線超過2厘米者。
1、素D缺乏性佝僂病常引起鈣、磷代謝異常及全身音質(zhì)改變，僅頭顱的變化就很顯著，骨質(zhì)軟化常發(fā)生于枕音和頂骨中央，以手指輕壓該處時骨質(zhì)稍向內(nèi)陷，松手后立即彈回，有手壓乒乓球的感覺，故稱“乒乓頭”。額頂部出現(xiàn)對稱性顱骨圓突，致使頭顱呈方形，前囪過大或遲至2”3歲后方閉合，尚有出牙延遲。
2、呆小病亦稱克汀病，是先天性甲狀腺功能減退所致，全身發(fā)育遲緩，除矮小外，頭部頗具特征性，頭大，前囪大而閉合晚，出牙延遲，牙小而稀，面部至水腫樣，鼻梁低，眼距寬，眼裂窄，眼險腫，唇厚，舌大且厚，流涎。
3、腦積水或稱腦室積水可因先天性因素或后天的化膿性腦膜炎導(dǎo)致腦脊液據(jù)環(huán)通道中某處狹窄、閉塞而致腦脊液循環(huán)受阻引起，腦室較正常擴(kuò)大，因而出現(xiàn)頭顱大，頭顱不能豎支，前額向前突出，眼球向下轉(zhuǎn)，眼上部鞏膜外露部分增多，至 “太陽落山征”(或稱落日眼)，前囪擴(kuò)大膨隆，閉合延遲，顱縫分離，顱骨變薄，神經(jīng)精神發(fā)育落后。
